一、指尖落下，文件展开

    指腹轻轻触及屏幕，冰凉的玻璃传来一丝几乎不存在的、微弱的压力反馈。那个代表着加密附件的图标，在视觉上似乎被“按”了下去，产生了一个短暂而流畅的凹陷动画，随即弹起，恢复原状。

    几乎是同时，屏幕下方出现了一个细长的、幽蓝色的进度条。没有文字提示，只有一个发光的、从左向右快速移动的光点。卫星电话的加密传输通道速度极快，光点几乎是瞬间就走到了尽头，进度条随之消失。

    屏幕暗了大约半秒，然后，一份排版严谨、格式标准的PDF文件，带着一种不容置疑的、属于权威机构的冰冷质感，占据了整个屏幕。

    韩丽梅的目光，如同最精密的扫描仪器，立刻开始了工作。

    首页，是苏黎世大学医院基因检测中心的官方抬头。深蓝色的徽标，严谨的德文和英文双语标识。下方是文件标题：

    “亲子关系鉴定报告 (Vaterschaftsgutachten \/ Parentage Testing Report)”

    报告编号、委托编号、样本编号、检测日期、出具日期……一系列标准化的信息罗列整齐。她的目光在这些条目上快速扫过，确认与邮件和之前流程中的信息一致。没有错误，没有异常。

    她的指尖，在屏幕边缘轻轻滑动。报告页面流畅地向上滚动。

    第二页，是目录和检测方法概要。使用了哪些技术平台（新一代测序平台名称），分析了哪些遗传标记（常染色体STR基因座列表，全基因组SNP芯片型号），遵循了哪些国际标准（ISO、SWG· DAM等）。文字密集，专业术语繁多，但她阅读的速度没有丝毫减慢。这些内容对她而言不算陌生，韩建国当年为她安排的教育中，包含了对基础生命科学和前沿生物技术的了解，足以让她理解报告的大致框架和可靠性依据。

    第三页开始，进入数据部分。首先是样本信息汇总表。两列，清晰地列出了“样本A”（委托人，即她本人，使用档案库预留数据）和“样本B”（编号ZH-LN-2023-011，即张艳红）的样本类型、接收日期、检测状态等。她的目光在“样本B”的来源描述上停留了半秒——“口腔脱落细胞（源自水瓶）”，然后迅速移开。

    接着，是庞大的数据表格。一列列基因座名称，后面跟着两样本对应的等位基因数值。数字密密麻麻，排列整齐。这是STR分型结果的核心。韩丽梅没有试图去逐一解读那些数字组合的含义，那没有意义。她的目光像流水一样滑过那些表格，确认格式规范，数据完整，没有明显的缺失或异常值。这是一种快速的整体合规性检查。

    表格之后，是几幅彩色·图表。等位基因频率分布图，显示了两样本在各个基因座上等位基因的分布情况，有些重叠，有些接近。亲权指数计算过程图示，用柱状图展示了每个基因座对总体亲权指数的贡献。还有一张全基因组SNP一致性热图，用颜色深浅表示两样本在数十万个SNP位点上的一致性程度，大片区域呈现出代表高度一致性的深色。

    这些图表，用视觉化的方式，直观地展示了两份样本在遗传上的高度相似性。即使完全不懂背后的遗传学原理，只看这些图的颜色和趋势，也能感受到那种强烈的、无法忽视的关联。

    韩丽梅滑动屏幕的手指，在此刻，几不可察地放缓了一丝。她的目光，在那张SNP一致性热图上停留了片刻。深红色的区块，像一片片灼热的、无声的烙印，印在代表基因组的坐标轴上，也仿佛透过屏幕，印在了她的视网膜深处。

    她知道，每一个深色的点，都代表一个特定的DNA位置，她和楼下那个女孩，拥有完全相同的遗传信息。数十万、数百万个这样的点，串联起来，构成了她们共享的、无法磨灭的生物学蓝

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