赞和评论。

    之所以有这个底气，是因为，鸢尾花诊所在过去三年之中，接诊的罕见病种类已经超过二十个，并且，每一名患者都得到了妥善的满意的诊断和治疗。

    在其他地方折腾来折腾去，反复看不好的病，来鸢尾花诊所，往往就能“拨云见日”，“药到病除”。

    之所以成立这个“中心”，打出这个“卖点”，自然是因为罕见病患者非常“可怜”。

    罕见病，又叫“孤儿病”，因为得病的人少，没有相关的研究，在医疗领域，属于没人管的“孤儿”。

    针对罕见病的药物，也相应的叫做“孤儿药”。没有人去投入大量的资金进行研发。除了一些国家机构、公益性的项目。

    周乔希望，能让罕见病不“罕见”，让“孤儿病”不孤单。

    另外，罕见病的治疗费用也高昂，属于一块大蛋糕。

    这种病，往往是先天性的疾病，不会挑贫富贵贱，也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能提供这么好的服务，对这些有钱的家庭来说，也是一种福音。

    至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”，没关系，可以来找塔莉娅和维罗妮卡，她们正在合伙运营一个慈善基金，可以给确实家庭贫困的患儿们提供医疗费用援助。

    “鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后，铺天盖地的“热点”运营出去，第一个患者就慕名前来。

    对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生，本该青春蓬勃，参加各种学校聚会的白人少女，在此之前，却一直走在漫漫求医路上。

    在大约八年前，年仅九岁的小姑娘潘蜜拉·西蒙斯开始时不时腹痛，发作时往往毫无前兆，而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。

    她的家人带她过来鸢尾花诊所，向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情，以及过往的求医史，简直是一把心酸一把泪。

    “我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛，说道。

    “她发病的时候，不知道什么时候会来，有时候是一周两三次，有时一月三四次，每次短则三天，长则七天就会缓解。可是，这种病，真的太折磨人啦。”

    “最关键的是毫无前兆，就好像未落地的靴子，随时会砸下来。”

    西蒙斯先生介绍：“我女儿每次病情发作的时候，会痛到额头直冒冷汗，吃再多的止痛药都不管用，就好像，就好像……肚子里有个东西在翻绞，要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”

    这种感觉，自然是他女儿告诉她的。

    面对这种怪病，西蒙斯一家自然带着女儿四处求医，也曾去过大医院，检查做了一大堆，可能的病症挨个排查了一遍，但始终不知道问题出在了哪里。

    罕见病要是那么好诊治，就不叫罕见病了。

    周乔对小潘蜜拉的遭遇深表同情，想了想，又询问：“除了腹痛，身体还有没有一些异常的状况？”

    西蒙斯夫人沉吟片刻，补充道：“她最近几年，身体某些部位还会无缘无故肿起来。”

    “具体是哪些部位呢？”周乔问道。

    墨菲、丝黛芬妮、千叶奈奈子也都望过来。

    西蒙斯夫人道：“每一次不一样，

本章未完，请点击下一页继续阅读