第384章 下次让家人陪着来 (6/6)
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节点二二 ↓

在东非的医疗团队进行了交流,远程会诊。

    嘉依卡的妹妹,五岁大,黑不溜秋,因为长期营养不良,瘦骨嶙峋。还是最近几年,嘉依卡每半年给家里寄钱一次,生活比以前才好些。

    要不然,妹妹会更苦。

    嘉依卡给妹妹买了一些尿不湿,带着她来看病,之前,在家里的时候,五岁大的妹妹,一直是开裆裤。

    因为,妹妹没有办法控制大小便。

    也就是,无法感知大小便,感知不到,所以也无法控制,有时候放个屁,也会顺带拉出大便,要多尴尬有多尴尬。

    现在嘉依卡给她穿上了尿不湿,又买了新衣服,洗得干干净净,头发也梳得整整齐齐,扎了几条小辫子,才勉强过上了正常人的生活。

    虽然,一天要换好几次尿不湿,开销挺大,也挺麻烦的。

    但这才是正常女孩该有的样子。

    周乔他们得知女孩的病情后,也相当同情。

    经过详细的检查,多次会诊,周乔他们将“元凶”锁定在了一种叫脊髓脊膜膨出的疾病,这是一种先天性神经系统发育畸形,全球发病率约0.05%一0.1%,是新生儿致残和致死的重要原因之一。

    嘉依卡的妹妹能活到现在,真的是“如履薄冰”。

    这个病,其实可以在孕早期,通过口服叶酸药物或食物强化补充叶酸来降低。

    但嘉依卡家里穷,她妈妈怀妹妹的时候,哪里有这种条件,或者说,根本没有这个认知。

    不过,周乔他们推测,嘉依卡的妹妹之前的病情应该属于轻度,要不然,也活不到现在。

    但是随着时间的进展,病情自然是远较出生时严重,如果再进展个几年,很可能下半身都会全部瘫痪。夭折的风险也相当大。

    嘉依卡了解病情后,后怕不已。同时也感到庆幸,好在自己通过努力,升职加薪,还获得了巨额奖励,这才有机会及时带妹妹过来看病。

    在周乔的带领下,鸢尾花诊所与东非希望医院团队共同努力,为嘉依卡的妹妹量身定做了治疗方案。

    整个治疗过程,需要三次手术,当然,还有后期的康复训练、药物训练等等。

    (本章完)

本章完

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