sp;在瑞士设立了临时生产基地，按照国际 GMP 标准生产试验用药，通过傅氏的全球冷链物流网络，将药物精准送达每一家试验中心，确保药品在运输过程中的质量稳定。

    临床试验进行到第三个月，就传来了好消息。MD 安德森癌症中心的研究者在中期报告中指出：“纳入的 120 例欧美患者中，药物客观缓解率达到 75%，与中国患者的试验结果基本一致，且未发现新的安全性问题。这表明，曼晚生物的肺癌靶向药在不同人种中均具有优异的疗效和良好的安全性。”

    这个消息很快传遍了国际医药界，多家国际知名医学期刊如《柳叶刀・肿瘤学》《新英格兰医学杂志》纷纷向曼晚生物发出约稿邀请，希望刊登该药物的临床试验结果。苏晚亲自牵头撰写论文，详细阐述了药物的研发思路、分子作用机制、临床试验数据，论文发表后，引起了广泛关注，国际肿瘤学界对这款来自中国的创新药给予了高度评价。

    第三步，是打造国际品牌形象，提升曼晚生物的知名度。傅景深利用傅氏集团在国际会展业的资源，赞助曼晚生物参加 “美国临床肿瘤学会（ASCO）年会”“欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会” 等国际顶级医学会议。在 ASCO 年会上，苏晚作为曼晚生物的创始人，受邀发表主题演讲，分享了肺癌靶向药的研发历程和临床成果。她的演讲条理清晰、数据翔实，赢得了现场两千多名国际肿瘤专家的热烈掌声。演讲结束后，众多国际医药企业、研究机构纷纷前来洽谈合作，希望与曼晚生物共同开展后续的药物研发或市场推广。

    傅氏还协助曼晚生物在纽约、伦敦举办了 “曼晚生物国际医学论坛”，邀请全球顶尖的肿瘤专家、医药监管机构官员、患者代表参加，围绕 “创新抗癌药物的研发与应用” 展开讨论。论坛上，几位接受曼晚生物肺癌靶向药治疗的欧美患者分享了自己的经历 —— 英国患者托马斯用药前已出现全身转移，生活无法自理，用药四个月后，肿瘤明显缩小，如今已能正常工作；美国患者艾米丽曾对多种靶向药耐药，用药曼晚生物的药物后，病情得到有效控制，副作用轻微。患者们的真实故事，让更多人了解到这款药物的价值，也让曼晚生物的品牌形象更加深入人心。

    经过一年多的努力，曼晚生物的肺癌靶向药成功获得了 FDA 和 EMA 的上市批准，正式进军欧美市场。上市首月，药物在欧洲的销售额就突破了一千万欧元，在美国的销售额达到一千两百万美元，远超预期。更令人振奋的是，这款药物还被纳入了多个国家的医保目录，包括英国的 NHS（国民医疗服务体系）、德国的法定医疗保险，让更多患者能够用得起这款创新药。

    在纽约举行的上市庆祝晚宴上，苏晚看着眼前来自全球的合作伙伴、医学专家，心中满是感慨。她走到傅景深身边，轻声说道：“谢谢你，如果没有傅氏的资源支持，曼晚生物不可能这么快打开国际市场。”

    傅景深轻轻拥住她，眼中满是骄傲：“这是你和团队努力的结果，我只是做了我该做的。晚晚，你看，你的梦想已经照进了现实，母亲的医学理念也正在影响着全球的患者。未来，傅氏会继续支持曼晚生物，我们一起把更多的中国创新药推向世界，让‘曼晚’的名字，成为国际生物医药领域的一张闪亮名片。”

    晚宴的灯光璀璨，映照着两人相视而笑的脸庞。窗外，纽约的夜景繁华绚烂，仿佛预示着曼晚生物在国际市场上的光明未来。苏晚知道，这只是一个开始 —— 在傅氏的资源支持下，在团队的共同努力下，曼晚生物会继续深耕创新药研发，将更多安全有效的药物带给全球患者，实现母亲 “药济众生” 的遗愿，也让中国的生物医药产业在国际舞台上绽放出更加耀眼的光芒。

    【叮！“顶级人脉网” 与 “企业协同” 技能联合生效！】系统 007 的声音带着欣慰，【宿主借助傅氏集团的国际资源，成功推动曼晚生物进军欧美市场，获得国际认可，实现了从 “中国创新” 到 

本章未完，请点击下一页继续阅读